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細胞毒性と高病原性鳥インフルエンザ

インデナではHPAIに対応し、様々な形態・規模で薬剤の有効成分を製造する高性能の本格的な委託生産を行う設備を備えています。

インデナの専門知識とトップクラスの設備で、医薬品安全性試験実施基準における毒物学的検査のための小規模バッチから、医薬品適正製造基準における臨床試験のためのバッチ、大量生産までに対応した製品やサービスをお届けします。

インデナの高性能委託製造の拠点はセッターラ(イタリア)にあり、米国FDA、ICH、EUの基準に適合しています。この施設には適切な室内加圧・気密・通気・分離機があり、0.1mg/m3 OEL(クラス4)までの強力な固形物質や液体を適切に扱うことが可能です。

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